Специалисты из Лондона нашли способ останавливать развитие генетической болезни Гентингтона с помощью искусственной ДНК.
Болезнь Гентингтона вызывает генетическую мутацию, которая приводит к дисфункциям белков хантингтинов в мозге. Они играют важную роль в связях нервных клеток. Поврежденные белки понемногу накапливаются и неспешно убивают нервные клетки мозга. Первейшие симптомы появляются около 30 - 40 лет. Болезнь сравнительно быстро прогрессирует, что может привести к летальному исходу. Лекарства против данной болезни пока не придумали. Данный метод может быть крупным прорывом в нейродегенеративных заболеваниях за последние года. Болезнь Паркинсона и болезнь Альцгемера тоже вызывают скопление в мозге нездоровых белков. Если подобным образом можно будет останавливать их образование, то появится надежда на успешное лечение данных заболеваний, которые являются более распространенными, чем болезнь Гентингтона.
Суть метода заключается в изменениях способов кодирования белков. Ученые создали отрезок искусственной ДНК для захата сигналов мРН. Эти сигналы рассылают мутировавший ген. Этот способ блокирует производство поврежденных белков, что замедляет формирование болезни Гентингтона.
