Что нужно знать о дородовом генетическом тестировании
8 (495) 204-26-66

Что нужно знать о дородовом генетическом тестировании

Согласно информации из Центров по контролю и профилактике заболеваний, врожденные пороки развития, которые вызваны генетическими нарушениями, влияют на 1 из каждых 33 детей каждый год и являются одной из главных причин смерти детей.

На сегодняшний день ребенок может быть затронут наследственным заболеванием только если оба родителя имеют одинаковые мутации гена.

Известно, что каждый из людей несет в себе, по крайней мере, шесть измененных генов, которые потенциально могут вызвать генетическое заболевание.

Люди подвергаются более высокому риску стать носителем, если у кого-то в семье было генетическое заболевание или если они принадлежат к определенным этническим группам.

На данный момент генетическое тестирование доступно для всех женщин репродуктивного возраста и их партнеров. Оно проводится с использованием образца крови или буккального эпителия (слюны), которая обычно собирается в процедурном кабинете клиники или в лаборатории.

Генетический скрининг покажет женщинам и их партнерам информацию для того, чтобы сделать репродуктивный выбор, который подходит именно для них самих и их семей. Если результат теста вышел отрицательным, они могут быть уверены в том, что их дети не родятся с нарушениями.

Ребенок

< другие статьи

TOPBACK