Словарь понятий и терминов
8 (495) 204-26-66
Будни: 09:00 - 21:00
Сб, Вс: 11:00 - 19:00

Словарь понятий и терминов

ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота) – это высокополимерное соединение, одна из двух видов нуклеиновых кислот. Содержится ДНК в ядрах клеток всех живых организмов. Совместно с белками гистонами участвует в образовании хромосом. Функция ДНК заключена в обеспечении длительного хранения, точной передачи и развитии генетической программы жизнедеятельности живых организмов. Каждый участок ДНК относится к определенному гену. Молекула ДНК представляет собой две полинуклеотидные цепочки, которые закручены одна вокруг другой в виде спирали. В состав цепей входит огромное количество мономеров, которые делятся на 4 группы: аденин, гуанин, цитозин, тимин. Во время деления клеток ДНК воспроизводит свою точную копию, тем самым обеспечивая передачу наследственных признаков в ряду поколений.

Аллель – одна из многих существующих форм хромосомного локуса. Формы отличаются друг от друга нуклеотидной последовательностью и длиной.

Амелогенин – ген, который есть в половых X и Y хромосомах. Амелогенин используется в ДНК анализах при определении пола человека.

Амплификация – метод увеличения количества копий ДНК. В естественных условиях амплификация в клетке происходит в результате репликации ДНК. В искусственных условиях количество копий ДНК увеличивают с помощью полимеразой цепной реакции.

Аутосома – это неполовая парная хромосома человека. Всего их существует 22.

Буккальный – от лат. «bucca» – щека. Имеющий отношение к щеке.

Гаплоидный набор хромосом – набор, состоящий из 22-ух аутосом и одной половой хромосомы. Содержится гаплоидный набор в ядрах половых клеток.

Гаплотип – набор аллелей локусов, расположенных на одной хромосоме.

Ген - входит в состав хромосом человеческого организма и отвечает за формирование одного любого признака. Это единица наследственного материала. Каждый ген отвечает за синтез определенного вида белка. Осуществляя контроль над их образованием, гены управляют всеми химическими реакциями, происходящими в организме и благодаря этому определяют его признаки. Ген обладает уникальной способностью совмещать высокую устойчивость со свойством передачи наследуемых изменений (мутаций), что является сутью генетической изменчивости организмов и основой для естественного отбора.

Генетический код – набор, состоящий из трех рядом расположенных нуклеотидов в цепи ДНК («триплеты», или «кодоны»).

Генетический маркер – это определенный участок ДНК, локализация которого четко ясна. Генетическим маркером может быть аллель с известной локализацией, которая определяет какой-либо признак.

Геном – полная совокупность генетического материала организма, которая составляет его полный хромосомный набор.

Генотип – набор аллелей одного либо группы локусов, который присутствует в геноме конкретного живого организма. Генотип составляет генетическое построение организма. Генотип представляет собой единую систему, в которой любой ген взаимодействует с другими генами сложным образом, присущим только одному конкретному организму.

Гетерозигота – клетка либо организм, имеющие различные аллели в генотипе по рассматриваемому локусу гомологичных хромосом.

Гомозигота – клетка либо организм, имеющие одинаковые аллели в генотипе по рассматриваемому локусу гомологичных хромосом.

Гомологичные хромосомы – парные хромосомы из диплоидного набор хромосом, одинаковые по структуре. Одна из них имеет материнское происхождение, другая – отцовское.

Двуяйцовые близнецы – это близнецы, зачатые при оплодотворении двух разных яйцеклеток двумя разными сперматозоидами. ДНК близнецов схожи на 50%, так же как у обычных единокровных братьев и сестер, которые родились раздельно.

Диплоидный набор хромосом – набор, состоящий из 44-х аутосом и 2-х половых хромосом. Содержится в ядрах соматических клеток.

Локус – нуклеотидная последовательность, лежащая на определенном участке хромосомы.

Мейоз – вид клеточного деления, в результате которого из одной материнской клетки с диплоидным набором хромосом развиваются четыре дочерние клетки с гаплоидными наборами хромосом.

Митоз – вид клеточного деления, в результате которого из одной материнской клетки с диплоидным набором хромосом развивается две дочерние клетки с идентичными ей диплоидными наборами хромосом.

Мутация – наследственное изменение, происходящее в организме из-за изменениий последовательности нуклеотидов в цепи ДНК.

Однояйцовые близнецы – это двойняшки, тройняшки, четверняшки и т.д., которые рождаются в результате деления оплодотворенной яйцеклетки на две, три, четыре и т.д. Так как яйцеклетка оплодотворяется только одним сперматозоидом, то он и определяет пол будущих близняшек, который будет всегда одинаковым для всех них.

Однояйцовые зеркальные близнецы – близнецы, которых все «зеркально». Волосы вьются в противоположные стороны. Если один – правша, то второй – левша. По статистике, четверть всех близнецов рождаются «зеркальными».

Половая хромосома – это либо Х либо Y- хромосома, которая ответственна за пол будущего ребенка. Женщины имеют две половые Х хромосомы, мужчины – одну Х и одну Y.

Полуоднояйцовые близнецы – это близнецы, которые родились благодаря оплодотворению одной яйцеклетки двумя разными сперматозоидами. Яйцеклетка в этом случае делиться на две еще до оплодотворения.

Полимерзная цепная реакция (ПЦР) – метод молекулярной биологии, цель которого – амплификация, т.е. увеличение количества определенных фрагментов ДНК в биологическом образе. Метод ПЦР используется во многих областях медицины: установление отцовства, диагностика различных заболеваний, в том числе и наследственных, клонирование и выделение новых генов.

Репликация – метод удвоения ДНК, при котором генетический материал, который хранится в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками.

Типирование - метод определения генотипа или гаплотипа организма по какому-либо локусу либо группе локусов.

Фенотип – набор всех признаков и свойств организма, которые сформировались в результате его индивидуального развития. Формируется в результате взаимодействия генотипа и условий его среды обитания.

Хромосома – единица генома. Структурный элемент ядра клетки, который представляет собой цепь ДНК, содержащую наследственную информацию организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Передача наследственных признаков организма от поколения к поколению обеспечивается путем самоудвоения и закономерного распределения хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении. У каждой хромосомы своя форма и размер.

Х-хромосома – половая хромосома, которая содержится в мужском диплоидном наборе хромосом в единственном числе и в виде двух гомологичных хромосом в женском диплоидном наборе хромосом.

Y-хромосома – половая хромосома, которая содержится в мужском диплоидном наборе хромосом в единственном числе и отсутствует у женщин.

TOPBACK